La Food and Drug Administration americana ha annunciato mercoledì che l'agenzia ha apportato una modifica alle sue linee guida e all'etichettatura per l'uso della pillola abortiva che renderà molto più facile alle donne l'accesso agli aborti medici. Il cambiamento aumenta anche il numero di settimane in gravidanza che una donna può interrompere una gravidanza con il farmaco. I sostenitori dei diritti di aborto stanno applaudendo al cambiamento nelle linee guida della FDA, mentre quelli sul lato anti-aborto della questione accusano l'amministrazione Obama di giocare con la politica dell'anno elettorale. Quindi, ora che la FDA ha cambiato le linee guida, come puoi ottenere una pillola abortiva? Parli con il medico.
La pillola abortiva in questione è il mifepristone, precedentemente chiamato RU-486. Gli oppositori dell'aborto avevano approvato leggi in diversi stati, tra cui il Texas e l'Ohio, richiedendo ai medici che prescrivono la pillola abortiva di somministrare il farmaco in base alle indicazioni sulla scatola della FDA. Il che non sembra un grosso problema - tranne che lo è. Le precedenti linee guida della FDA per il mifepristone raccomandano un dosaggio di 600 milligrammi, tre visite mediche e affermano che il farmaco potrebbe essere assunto durante la settima settimana di gravidanza. Ma i professionisti nel corso degli anni hanno scoperto che una dose di soli 200 milligrammi è ancora efficace e riduce gli effetti collaterali nelle donne che assumono il farmaco, che sono necessarie solo due visite mediche e che le donne possono tranquillamente assumere il farmaco durante la decima settimana di gravidanza. Ma i crociati anti-aborto non vogliono rendere gli aborti più facili o più convenienti, quindi hanno cercato di mantenere e applicare le linee guida più restrittive.
Quindi, mercoledì, la FDA ha appena cambiato l'etichetta, rendendo in effetti più facile l'aborto farmaceutico meno invasivo per le donne. Medici e operatori sanitari stanno applaudendo alla mossa a sostegno delle migliori pratiche mediche, mentre gli oppositori considerano la mossa come un modo subdolo per l'amministrazione Obama di gettare il proprio peso dietro i gruppi a favore della scelta.
Ma Susan Wood, direttore del Jacobs Institute of Women's Health e della Milken Institute School of Public Health della George Washington University, ha detto al New York Times che i tempi del cambiamento sono dettati dalla burocrazia della FDA piuttosto che dalla politica, citando il 10- periodo di revisione mensile di qualsiasi domanda presentata alla FDA, che nel caso di questo farmaco, è stata presentata lo scorso maggio. Il periodo di revisione della FDA di 10 mesi si è concluso il 29 marzo, secondo il Times.
"La FDA ha appena risposto come parte delle loro responsabilità normative, non in un lasso di tempo politico", ha detto Wood.
Planned Parenthood e altri gruppi a favore della scelta affermano che la nuova etichetta è una chiara vittoria per donne e dottori. Il dottor Raegan McDonald-Mosley, capo medico della Planned Parenthood Federation of America, ha affermato che la mossa eliminerà la necessità per le donne in cerca di aborto con il farmaco di firmare due moduli di consenso separati, uno che spiega le linee guida della FDA e un altro ciò spiega la procedura basata sulle migliori pratiche mediche.
