10 mamme rivelano come hanno superato le loro gravidanze ad alto rischio

La gravidanza può essere gioiosa ed eccitante, ma può anche essere spaventosa e intensa. Quelli di noi che hanno subito gravidanze ad alto rischio sanno quanto possa essere difficile far fronte alla gravidanza, soprattutto quando la salute o la salute del bambino è a rischio elevato. Quindi, come si fa a superare una gravidanza quando si corre un rischio maggiore di andare storto? O, peggio ancora, quando si sbagliano davvero? Ho chiesto a 10 mamme di condividere come hanno superato le loro gravidanze ad alto rischio per scoprirlo.

Ho avuto un bel libro di testo per la gravidanza e il parto la prima volta. Quindi, quando la mia seconda gravidanza è diventata complicata, sono andato completamente fuori di testa. Per me, essere "ad alto rischio" significava un sacco di appuntamenti, test, procedure e opportunità extra per le notizie cattive e spaventose. Per esperienza, posso dirti che fa davvero schifo passare attraverso il suddetto senza essere in grado di avere un cocktail per togliere il bordo.

Ho avuto l'iperemesi gravidica - forte nausea e vomito - che mi ha fatto sentire la nausea mattutina durante la mia prima gravidanza come una vacanza al mare. Quindi, ho sviluppato la preeclampsia e sono stato messo a riposo a letto rigoroso. Ogni mattina vedevo lo specialista in medicina materno-fetale (MFM) o la mia ostetrica per un controllo della pressione sanguigna, un'analisi delle proteine ​​delle urine e, almeno una volta alla settimana, un esame ecografico e non stressante (NST). Ogni volta che ci andavo, per quasi sei settimane, dicevano la stessa cosa: "La prossima volta, probabilmente dovremo ammetterti per induzione o taglio cesareo o tu o il tuo bambino potreste morire". Ero così preoccupato per la consegna, ho iniziato a portare con me la mia borsa da ospedale e il cuscino extra durante le mie visite settimanali, per ogni evenienza.

Alla fine, le cose che mi hanno aiutato a far fronte erano le stesse cose che mi aiutano a far fronte ora che sono dopo il parto con un neonato: circondarmi di famiglia e amici che mi prendono, lasciando andare piccole cose e sapendo che il mondo non sarebbe finito se lasciavo che il mio bambino guardasse la TV o lasciassi il bucato nei cestini sul pavimento (è ancora nei cestini, cinque anni dopo), buttandomi nel lavoro e negli stupidi spettacoli televisivi, perché mi toglieva la mente dai "spaventosi", davvero spaventosi e cercando di mantenere la calma.

Tuttavia, e anche se ho avuto il supporto, è stato davvero difficile far fronte a una gravidanza ad alto rischio. Quindi, volevo imparare cosa facevano le altre persone per farlo, e ho chiesto ad alcune sopravvissute alla gravidanza ad alto rischio come hanno superato quei mesi dolorosi, spaventosi e incerti. Questo è quello che avevano da dire:

Jessica, 29 anni

"Sono stato messo a riposo a letto in ospedale per tre settimane per l'ipertensione alla fine della mia gravidanza. Ho finito per avere un cesareo precoce a 34, 5 settimane, per la mia pressione alta e perché a mia figlia è stato diagnosticato un restrizione di crescita intrauterina Dopo il parto, mia figlia ha trascorso 21 giorni in terapia intensiva neonatale per ipertensione polmonare persistente e grave difficoltà respiratoria. La cosa che mi ha aiutato di più era essere all'ultima classe per il mio Master all'epoca. ".

Rehaam, 29

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"Ho preso le cose giorno per giorno, ma ero costantemente preoccupato che potesse succedere di tutto in qualsiasi momento, quindi non avrei mai potuto dire cosa fosse" solo una gravidanza "e cosa fosse anormale. Non mi è stato permesso di allenarmi per nove mesi un pedaggio folle per la mia autostima, in quanto non potevo essere intimo con mio marito. Allo stesso tempo, ho sentito molta pressione per nascondere il fatto che ho un'anomalia uterina, perché fa davvero impazzire la gente e rende o mi maneggiano con guanti da bambino o mi giudicano per essere "rotto". Mio marito ha davvero evitato di dire a sua madre che ero ad alto rischio, perché sapeva che se avesse scoperto il perché, avrebbe pensato che fosse un'altra cosa per odiarmi. Ero molto vago al riguardo e il mio collocamento in cerchiaggio, dicendo: "Sono ad alto rischio e ho dovuto eseguire una procedura che mi costringe a prendermela comoda", e il primo pensiero / frase fuori dalla sua bocca è stata: "Oh hai passato i trattamenti per la fertilità per rimanere incinta." Umm, no.

Mi sono unito a un gruppo di donne che hanno anomalie uterine in cui potrei chiedere uno qualsiasi degli strani sintomi che derivano dalle nostre condizioni, perché a volte non ci sono tonnellate di informazioni là fuori. Questo ha aiutato un po '. Mi ha anche aiutato a essere reale con me stesso e smettere di provare a fare tutto ".

Amanda, 30 anni

"Ho avuto due gravidanze ad alto rischio. Il primo era solo ad alto rischio perché sospettavano complicazioni, che non si sono mai verificate. Con il mio secondo, ho avuto un grosso coagulo di sangue vicino alla mia placenta. Come ci sono riuscito? Non avendo la scelta di non farlo. Non c'era un'opzione per "dare un'occhiata andando fuori di testa". Vivere ogni giorno era la mia unica opzione. Ho trascorso molto tempo con il mio bambino e ho cercato di non affezionarmi troppo a questo bambino. Ho continuato ad andare avanti ".

Megan, 32

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"Ho avuto tre gravidanze ad alto rischio e sono al centro del mio terzo e più pazzo. Il mio primo figlio è stato diagnosticato con malattia renale policistica autosomica recessiva (ARPKD) quando aveva 10 mesi. A causa delle sue diagnosi, quando Sono rimasta incinta del mio secondo, sono stata automaticamente gettata nella categoria "ad alto rischio". A 18 settimane ho avuto un'amniocentesi per testare l'ARPKD, che è tornato positivo.

Con il mio terzo (e sorpreso) bambino, hanno riscontrato un'anomalia del gruppo sanguigno a 12 settimane, quindi avevo bisogno di esami del sangue ogni due o quattro settimane. A 19 settimane ho avuto un'altra amniocentesi per testare l'ARPKD, ed è stata positiva una terza volta. Le probabilità sono una su quattro in ogni gravidanza. È così difficile sapere che tutti e tre i miei figli avranno bisogno di nuovi reni e fegati ad un certo punto della loro infanzia. Alla gravidanza di 28 settimane, un grande tumore benigno del cervello è stato scoperto sulla base del mio cervello. Questo ha gettato tutto in una contropunta. Ora faccio un follow-up bisettimanale con il mio neurochirurgo e neurologo, vedo il mio normale OB-GYN ogni due settimane e vedo il mio MFM ogni due settimane. Non so se sarò in grado di spingere durante la consegna o se avrò bisogno di un taglio cesareo programmato. Questo mi rende così deluso. Continuo a cercare di vedere il lato positivo, ma è così difficile.

Tutto sommato, apprezzo soprattutto la cura e la preoccupazione di tutti per mio figlio e il mio benessere. Il mio medico MFM è molto calmo e completo. È molto diretto e lo apprezzo molto. Trascorre del tempo a spiegare perché le cose sono come sono. Ho sempre pensato che le mie cure fossero di altissimo livello e che gestissi le diagnosi molto bene. I miei problemi, tuttavia, mi sto divertendo di più. È difficile lasciar perdere il controllo e sentirsi come se non avessi più scelta in questa nascita. È difficile lasciar andare ciò che volevo e accettare ciò di cui avevo bisogno. Ho pianto molto. E faccio fatica a connettermi con questo bambino. La mia famiglia e i miei amici sono stati di grande aiuto, ma mi fa sentire triste, quindi non mi piace parlarne seriamente. Ci scherzo e faccio finta che non stia succedendo. Vado a lavorare, faccio il mio lavoro e mi concentro sugli altri invece che su me stesso. È sicuramente una strana sensazione. Sento che dovrei essere eccitato, nidificare e tutto il resto, ma mi sento solo deluso, triste e spaventato."

Gatto, 34

"Avevo un'anemia grave quando ero incinta di mio figlio. Ho quasi dissanguato con la sua nascita. Sono stato ricoverato in ospedale per cinque giorni perché non sono riuscito a mantenere i miei livelli abbastanza alti da stare in piedi, figuriamoci essere rilasciato, e ho dovuto ottenere tre litri di sangue durante il mio soggiorno. Durante la mia gravidanza, ho dovuto subire una tonnellata di infusioni di ferro per via endovenosa. Ha succhiato, l'ho superato perché mio marito era fantastico e mi avrebbe portato libri e mi sarei seduto con me per le tre ore ogni volta."

Elaine, 36

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"Sono stato considerato ad alto rischio dall'inizio della mia ultima gravidanza a causa della mia età, un precedente aborto spontaneo e diabete gestazionale. Sono stato in terapia sin dall'inizio per ridurre al minimo il rischio di aborto spontaneo. A 12 settimane, è arrivata la mia scansione della translucenza nucale (NT) di nuovo ad alto rischio per la Trisomia 18 / Sindrome di Edward. Ho fatto due esami del sangue Harmony, entrambi falliti, e mi è stato fortemente consigliato di avere un'amniocentesi. A causa del rischio di aborto spontaneo, però, e dato che avevamo perso due gemelli alle sei mesi di gestazione con la mia precedente gravidanza, ho rifiutato.

Abbiamo fatto presto la nostra scansione anatomica e abbiamo scoperto che non cresceva correttamente. Siamo stati anche avvertiti che potrebbe avere un problema al cuore. Sono stato castigato dallo specialista perché ero "troppo grasso" perché l'ecografia fosse efficace. Non mi è stato di grande aiuto in quel momento. A 24 settimane, è stata diagnosticata una restrizione di crescita intrauterina (IUGR). Ho dovuto essere in ospedale ogni due giorni per un NST, oltre a vedere il medico settimanalmente, l'endocrinologo ogni due settimane e fare un'ecografia di crescita ogni due settimane. A 26 settimane, i miei esami del sangue sono tornati come "borderline" per la preeclampsia e sono stato messo a riposo a letto. Non è una cosa facile con un bambino molto attivo, e sono molto grato per mia mamma, che veniva ogni giorno a dare una mano. A 36 settimane, il mio livello di liquido è risultato troppo basso e se non fossi stato programmato per un taglio cesareo in quattro giorni, mi avrebbero indotto. Ho trascorso quei quattro giorni in uno stato di panico. Per fortuna, nostra figlia è nata completamente in salute, anche se un po 'piccola, anche se stiamo ancora aspettando tutti i risultati dei suoi esami del sangue.

Ciò che ha aiutato di più non è stato pensare troppo. Ogni volta che mi lascio pensare a quello che potrebbe essere, sono impazzito. Ho letto molto, sia i libri per bambini di mio figlio maggiore, sia i miei vecchi libri preferiti di "conforto". Sono entrato in un club del libro. Avere tutto il monitoraggio, anche se fastidioso, mi ha davvero aiutato. Potevo sentire il battito del suo cuore e vedere il movimento sul monitor. Anche gli ultrasuoni erano buoni, ma ho scoperto che mi sono allenato di più prima di loro, spaventato dal fatto che qualcosa sarebbe andato storto. Ho anche stretto amicizia con molti membri del personale della nostra clinica prenatale. Mi hanno aiutato anche a superarlo."

Rachel, 32 anni

"Il mio endocrinologo una volta mi disse che" il mio grembo era inabitabile "perché sono diabetico di tipo 1. Quando rimasi incinta, ero considerato ad alto rischio a causa del mio diabete. Avrei lasciato piangere gli appuntamenti, perché mi criticava costantemente, mi piace non scoprire il genere del bambino, mangiare, ecc. È stato così terribile che ho trovato un nuovo dottore nel mio terzo trimestre. Ci sono riuscito sostenendo me stesso e trovando un team medico che mi piaceva. il tempo è stato molto più semplice del primo, perché sono stato in grado di fare proprio questo ".

Leslie, 36 anni

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"Ho avuto tre gravidanze ad alto rischio, ognuna più ad alto rischio rispetto alla precedente. Avevo un alto rischio a causa di un precedente bypass gastrico. Avevo preeclampsia con il primo ed era stato indotto, il secondo era un rischio più elevato a causa della preeclampsia con il primo, ed era un premesso podalico. Il mio terzo ha preso in considerazione tutte e due le precedenti gravidanze, inoltre ho ottenuto il bonus di danni permanenti ai reni. La cosa che mi ha aiutato di più era avere amici locali, famiglia e un sacco di internet amici nei club di appuntamenti e altri gruppi sui social media su cui fare affidamento ".

Carrie, 39

"Mi metto in terapia."

Nicole, 26 anni

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"Ero incinta di due gemelli per la mia gravidanza ad alto rischio. Al bambino B è stata diagnosticata una restrizione della crescita intrauterina selettiva (SIUGR) con un flusso intermittente di cordone e poi hanno sviluppato la sindrome trasfusionale da gemello a gemello circa 10 settimane dopo la diagnosi e sono stati consegnati a 31 anni settimane. Ho affrontato la mia gravidanza ad alto rischio parlando solo con alcuni amici intimi selezionati. L'ho tenuto fuori da Facebook. Non ho nemmeno parlato con mia madre. Ci sono momenti in cui il supporto di Internet è abbastanza per me, quando è abbastanza per senti che la gente mi sta pensando o sta pregando per me. Le due settimane tra scoprire qualcosa di sbagliato in Baby B e scoprire cosa era sbagliato e cosa significava erano così terrificanti che non volevo condividere online. le banalità erano offensive.

Non potevo più pensare a lungo termine. Sembra banale, ma l'ho preso giorno per giorno. Non penserei a cosa potrebbe accadere fino a quando non mi avessero dato ulteriori informazioni al prossimo appuntamento. Mi sono unito ai gruppi di supporto, poi li ho lasciati, perché le persone dicono cose orribili quando non sanno cosa dire. Mia madre mi disse che sarebbe stato meglio terminare che rischiare che il bambino A nascesse con una disabilità dello sviluppo perché suo fratello è morto nell'utero. Vengo da una famiglia a favore della scelta, sono a favore della scelta, ma era la cosa sbagliata da dire.

Ho provato a credere di nuovo in Dio. Ho cercato di cercare conforto in un piano, ma la fede non poteva aiutarmi. Alla fine ho riposto la mia fiducia nei miei medici e, per quanto fosse dura, ho cercato di accettare che non avevo il controllo. Ero combattuto tra l'essere così innamorato dei miei ragazzi e la paura di amarli troppo nel caso in cui non ce la facessero. Anche dopo aver raggiunto il magico segno delle 24 settimane - fattibilità - non riuscivo a pensare ai nomi per loro ".